Risperdal dosaggio , risperdal

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Risperdal dosaggio Dose abituale iniziale RISPERDAL & reg; può essere somministrato una o due volte al giorno. dosaggio iniziale è di 2 mg al giorno. Può aumentare la dose ad intervalli di 24 ore o più, in incrementi di 1 a 2 mg al giorno, come tollerato, ad una dose raccomandata di 4 a 8 mg al giorno. In alcuni pazienti, più lenta titolazione può essere appropriato. L'efficacia è stata dimostrata in un intervallo di 4 mg a 16 mg al giorno. Tuttavia, dosi superiori a 6 mg al giorno per un dosaggio due volte al giorno non sono stati dimostrati di essere più efficace di dosi più basse, sono stati associati a sintomi più extrapiramidali e altri effetti negativi, e sono generalmente sconsigliato. In un singolo studio che giustifica la somministrazione una volta al giorno, i risultati di efficacia sono stati generalmente più forte per 8 mg rispetto a 4 mg. La sicurezza di dosi superiori a 16 mg al giorno non è stata valutata in studi clinici [vedere Studi clinici (14.1)]. La dose iniziale è di 0,5 mg una volta al giorno, somministrato in dose singola giornaliera al mattino o alla sera. La dose può essere regolata ad intervalli di 24 ore o più, con incrementi di 0,5 mg o 1 mg al giorno, come tollerato, a una dose raccomandata di 3 mg al giorno. Anche se l'efficacia è stata dimostrata in studi di pazienti adolescenti affetti da schizofrenia a dosi tra 1 mg a 6 mg al giorno, senza ulteriore beneficio è stato osservato sopra di 3 mg al giorno, e dosi più elevate sono stati associati con più eventi avversi. Dosi superiori a 6 mg al giorno non sono state studiate. I pazienti che manifestano sonnolenza persistente possono trarre beneficio da somministrare metà della dose giornaliera due volte al giorno. Mentre non si sa per quanto tempo un paziente con schizofrenia deve rimanere sul RISPERDAL & reg ;. l'efficacia di RISPERDAL & reg; 2 mg al giorno a 8 mg al giorno alla recidiva ritardare è stata dimostrata in uno studio controllato in pazienti adulti che erano stati clinicamente stabili per almeno 4 settimane e sono stati poi seguiti per un periodo di 1 a 2 anni [vedi Studi clinici (14.1) ]. Entrambi pazienti adulti e adolescenti che rispondono acutamente dovrebbero generalmente essere mantenuti sulla loro dose efficace al di là della episodio acuto. I pazienti dovrebbero essere periodicamente riesaminati per determinare la necessità di un trattamento di mantenimento. Reinitiation di trattamento in pazienti precedentemente interrotto la Anche se non ci sono dati per affrontare specificamente ripresa della terapia, si raccomanda che, dopo un intervallo off RISPERDAL & reg ;. il programma di titolazione iniziale dovrebbe essere seguita. Il passaggio da altri antipsicotici Ci sono raccolti non sistematicamente i dati per affrontare in particolare il passaggio pazienti schizofrenici da altri antipsicotici a RISPERDAL & reg ;. o trattamento di pazienti con antipsicotici concomitanti. bipolare Mania La dose iniziale è di 2 mg a 3 mg al giorno. La dose può essere regolata ad intervalli di 24 ore o più, con incrementi di 1 mg al giorno. L'intervallo di dose efficace è di 1 mg a 6 mg al giorno, come studiato in breve termine, controllati con placebo. In questi studi, a breve termine (3 settimane) l'efficacia anti-maniacale è stata dimostrata in un intervallo di dosaggio flessibile di 1 mg a 6 mg al giorno [vedi studi clinici (14.2. 14.3)]. RISPERDAL & reg; dosi superiori a 6 mg al giorno non sono stati studiati. La dose iniziale è di 0,5 mg una volta al giorno, somministrato in dose singola giornaliera al mattino o alla sera. La dose può essere regolata ad intervalli di 24 ore o più, con incrementi di 0,5 mg o 1 mg al giorno, come tollerato, alla dose target raccomandata di 1 mg a 2,5 mg al giorno. Anche se l'efficacia è stata dimostrata in studi su pazienti pediatrici con mania bipolare a dosi comprese tra 0,5 mg e 6 mg al giorno, senza ulteriore beneficio è stato osservato sopra di 2,5 mg al giorno, e dosi più elevate sono stati associati con più eventi avversi. Dosi superiori a 6 mg al giorno non sono state studiate. I pazienti che manifestano sonnolenza persistente possono trarre beneficio da somministrare metà della dose giornaliera due volte al giorno. Non vi è alcun corpo di evidenze disponibili da studi clinici controllati per guidare un clinico nella gestione a lungo termine di un paziente che migliora durante il trattamento di un episodio maniacale acuto con RISPERDAL & reg ;. Mentre è generalmente accettato che il trattamento farmacologico al di là di una risposta acuta nella mania è auspicabile, sia per la manutenzione della risposta iniziale e per la prevenzione di nuovi episodi maniacali, non ci sono sistematicamente ottengono dati per sostenere l'uso di RISPERDAL & reg; in tale trattamento a lungo termine (vale a dire oltre 3 settimane). Il medico che sceglie di usare RISPERDAL & reg; per lunghi periodi dovrebbero rivalutare periodicamente i rischi a lungo termine e benefici del farmaco per il singolo paziente. Irritabilità associati con Disturbo Autistico & ndash; Pediatrics (bambini e adolescenti) Il dosaggio di RISPERDAL & reg; dovrebbe essere individualizzato in base alla risposta e la tollerabilità del paziente. La dose giornaliera totale di RISPERDAL & reg; può essere somministrato una volta al giorno, o metà della dose giornaliera totale può essere somministrata due volte al giorno. Per i pazienti con peso corporeo inferiore a 20 kg, avviare il dosaggio di 0,25 mg al giorno. Per i pazienti con peso corporeo superiore o uguale a 20 kg, avviare dosaggio a 0,5 mg al giorno. Dopo un minimo di quattro giorni, la dose può essere aumentata fino alla dose raccomandata di 0,5 mg al giorno per i pazienti meno di 20 kg e 1,0 mg al giorno per i pazienti uguali o superiori a 20 kg. Mantenere questa dose per un minimo di 14 giorni. Nei pazienti che non hanno raggiunto la risposta clinica sufficiente, la dose può essere aumentata a intervalli di 2 settimane o più, con incrementi di 0,25 mg al giorno per i pazienti meno di 20 kg, o con incrementi di 0,5 mg al giorno per i pazienti maggiori o uguali a 20 kg. La dose efficace è di 0,5 mg a 3 mg al giorno. Non ci sono dati di dosaggio sono disponibili per i bambini che pesano meno di 15 kg. Una volta che la risposta clinica sufficiente è stato raggiunto e mantenuto, considerare gradualmente abbassando la dose per ottenere l'equilibrio ottimale di efficacia e sicurezza. Il medico che sceglie di usare RISPERDAL & reg; per lunghi periodi dovrebbero rivalutare periodicamente i rischi a lungo termine e benefici del farmaco per il singolo paziente. I pazienti che manifestano sonnolenza persistente possono trarre beneficio da una dose somministrata una volta al giorno al momento di coricarsi o la somministrazione di metà della dose giornaliera due volte al giorno, o di una riduzione della dose. Posologia in pazienti con grave insufficienza renale o epatica Per i pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina & lt; 30 ml / min) o insufficienza epatica (10 & ndash; 15 punti su Child Pugh System), la dose iniziale di partenza è di 0,5 mg due volte al giorno. La dose può essere aumentata con incrementi di 0,5 mg o meno, somministrato due volte al giorno. Per dosi superiori a 1,5 mg due volte al giorno, aumentano in intervalli di una settimana o più [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.6 e 8.7)]. Aggiustamenti della dose per specifiche interazioni farmacologiche Quando RISPERDAL & reg; è co-somministrato con induttori enzimatici (ad esempio carbamazepina), la dose di RISPERDAL & reg; deve essere aumentata fino al doppio dose usuale del paziente. Potrebbe essere necessario diminuire il RISPERDAL & reg; la dose quando induttori enzimatici come carbamazepina sono sospesi [vedere Interazioni con altri farmaci (7.1)]. effetto simile può essere previsto con la co-somministrazione di RISPERDAL & reg; con altri induttori enzimatici (ad esempio fenitoina, rifampicina, e fenobarbital). Quando fluoxetina o paroxetina è co-somministrato con RISPERDAL & reg ;. la dose di RISPERDAL & reg; deve essere ridotto. Il RISPERDAL & reg; dose non deve superare gli 8 mg al giorno negli adulti quando co-somministrato con questi farmaci. Quando si inizia la terapia, RISPERDAL & reg; dovrebbe essere titolato lentamente. Potrebbe essere necessario aumentare il RISPERDAL & reg; la dose quando inibitori enzimatici come la fluoxetina o paroxetina sono sospesi [vedere Interazioni con altri farmaci (7.1)]. La somministrazione di RISPERDAL & reg; Soluzione orale RISPERDAL & reg; Soluzione orale può essere somministrato direttamente dalla pipetta calibrata, o può essere miscelato con una bevanda prima della somministrazione. RISPERDAL & reg; Soluzione orale è compatibile nei seguenti bevande: acqua, caffè, succo d'arancia e latte a basso contenuto di grassi; Non è compatibile sia con cola o tè. Istruzioni per l'uso di RISPERDAL & reg; M-TAB & reg; Via orale di disgregazione compresse RISPERDAL & reg; M-TAB & reg; Via orale di disgregazione compresse da 0,5 mg, 1 mg e 2 mg RISPERDAL & reg; M-TAB & reg; Via orale di disgregazione compresse da 0,5 mg, 1 mg e 2 mg sono fornite in confezioni blister da 4 compresse ciascuno. Non aprire il blister fino al momento di amministrare. Per la rimozione singola compressa, separare una delle quattro unità blister da lacerando le perforazioni. Piegare l'angolo dove indicato. Sollevare il foglio per esporre il tablet. NON spingere la compressa attraverso la pellicola, perché questo potrebbe danneggiare la compressa. RISPERDAL & reg; M-TAB & reg; Via orale di disgregazione compresse 3 mg e 4 mg RISPERDAL & reg; M-TAB & reg; Via orale di disgregazione compresse 3 mg e 4 mg sono forniti in un sacchetto a prova di bambino contenente un blister con 1 compressa ogni. Il sacchetto a prova di bambino dovrebbe essere strappato aperto la tacca per accedere al blister. Non aprire il blister fino al momento di amministrare. Sollevare il foglio dal lato per esporre il tablet. NON spingere la compressa attraverso la pellicola, perché questo potrebbe danneggiare la compressa. Usando le mani asciutte, rimuovere la compressa dall'unità del blister e collocare immediatamente l'intera RISPERDAL & reg; M-TAB & reg; Via orale di disgregazione compressa sulla lingua. Il RISPERDAL & reg; M-TAB & reg; Via orale di disgregazione compressa deve essere consumato subito, come il tablet non può essere immagazzinata una volta rimosso dall'unità blister. RISPERDAL & reg; M-TAB & reg; Via orale di disgregazione compresse disintegrano in bocca in pochi secondi e possono essere ingerite in seguito con o senza liquido. I pazienti non devono tentare di dividere o masticare la compressa.