Xerenex

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FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA Farmacodinamia: XERENEX es un antidepresivo, que refuerza la actividad serotonina & eacute; rgica (5-HT) en el Sistema nervioso centrale, prendere in considerazione e aacute; Ndole un Potente y Selectivo inhibidor de la recapturan de la serotonina (ISR) para el tratamiento de la depresi & oacute; n. Se ha postulado que Una deficiencia de 5-hidroxitriptamina (5-HT, serotonina) en el cerebro es una de las anomal & iacute; come neuroqu & iacute; miche fundamentales en la depresi & oacute; n. XERENEX inhibe selectivamente la recaptura di serotonina (5-HT), por interacci & oacute; n COMPETITIVA en el trasporte activo de la membrana neuronale, y Aumenta la concentraci & oacute; n de serotonina en el espacio peccato & aacute; ptico, facilitando la transmisi & oacute; n serotonina & eacute; rgica. XERENEX no se relaciona estructural ni qu & iacute; micamente con los antidepresivos tric & iacute; clicos, tetrac & iacute; clicos o de otro tipo y por esta Raz & oacute; n XERENEX ha demostrado tener menos efectos anticolin & eacute; rgicos y por tanto se puede esperar Una m & iacute; nima incidencia de efectos adversos caracter & iacute; sticos de este grupo de antidepresivos tric & iacute; clicos. Los Estudios Farmacol & oacute; gicos y bioqu & iacute; Micos en modelos animales, in vitro e in vivo, han demostrado la Selectividad de la recaptura di 5-HT comparando los procesos de oacute absorci &; n norandrog & eacute; Nicos. A riguardo este, XERENEX se caracteriza por su efecto Terap & eacute; utico de r & aacute; pido inicio y de alta potencia y Tambi & eacute; n por su larga y sostenida, duraci & oacute; n despu & eacute; s de la administraci & oacute; n CR orale & oacute; Nica, come & iacute ; como por presentar Una sindaco Selectividad en comparaci & oacute; n con otros F & aacute; rmacos, como la Fluoxetina, fluvoxamina y clorimipramina. XERENEX no tiene metabolitos Farmacol & oacute; gicamente activos un diferencia de la Fluoxetina y sertralina. Un dosis & uacute; nicas de paroxetina, la evaluaci & oacute; n psicomotora demostr & oacute; que los efectos de dosificaci & oacute; n Aguda y CR & oacute; nica riguardo un figlio las dosis habituales de XERENEX indistinguibles del placebo. En pruebas en las que se han demostrado los efectos sedantes de otros antidepresivos, se ha confirmando que XERENEX senza produrre alteraci & oacute; n de la funci & oacute; n cognoscitiva o de coordinaci & oacute; n psicomotriz en sujetos sanos. Se han observado cambios en el patr & oacute; n del Sue & ntilde; o en encefalograma (ECG), al igual que con otros antidepresivos como la imipramina, clorimipramina, los inhibidores de la MAO y la Fluoxetina, pero sin un efecto sobre la calidad de la percepci & oacute ; n del Sue & ntilde; o. La dosificaci & oacute; n Matutina en pacientes deprimidos senza produrre sedaci & oacute; n durante el d & iacute, un y se Turisma con Una mejor & iacute, un en la calidad del Sue & ntilde; o. Los efectos del XERENEX no maggiormente afectan el volumen de saliva, aunque se observ & oacute; un ligero Aumento un dosis continuas al igual que los antidepresivos tric & iacute; clicos y tetrac & iacute; clicos. La paroxetina indurre midriapat & iacute; come dosis & uacute; nicas o repetidas, aunque & eacute; STA non tiene una traducci & oacute; n cl & iacute; nica significativa como ocurre Con Los antidepresivos tri y tetrac & iacute; clicos como la imipramina, clorimipramina, amitriptilina, desipramina, etc. Que producen en el paciente visi & oacute; n borrosa. El tratamiento con XERENEX dentro del Margen de dosis Terap & eacute; Utica (20-50 mg diarios) non est & aacute; asociado con cambios cl & iacute; nicamente significativos en el peso corporale. Adicionalmente, XERENEX tiene una propensi & oacute; n m & aacute; s reducida un producir p & eacute; rdida de peso en pacientes deprimidos que la Fluoxetina. Los resultados de los estudios sobre la evaluaci & oacute; n de paroxetina en el tracto dudosos figlio gastrointestinali, aunque un Altas dosis (por arriba de 50 mg) pueden provocar un Aumento en el transito intestinale; Adem & aacute; s de n & aacute; USEA, XERENEX un dosis & uacute; nica o repetidas, non afecta la prolattina del plasma. Farmacocin & eacute; tica: XERENEX se assorbono bien en el tracto gastrointestinale y se somete un un metabolismo de Primer paso HEP & aacute; tico que es parcialmente saturabile. En forma consistente con su auto & aacute; CTER de Amina Lipof & iacute; Lica, XERENEX SE distribuye extensamente en los tejidos, por los datos farmacocin & eacute; Ticos intravenosos se deducen vol & uacute; menes de distribuci & oacute; n 10 a 20 veces mayores que volumen corporale totale. En concentraciones Terap & eacute; Uticas, aproximadamente el 95% de XERENEX Presente en el plasma se une a las prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas. XERENEX se elimina Casi por completo una trav & eacute; s del metabolismo (98%) en trayectorias que involucran la oxidaci & oacute; n, la metilaci & oacute; n y la conjugaci & oacute; n. La vida de mezzi eliminaci & oacute; n es variabile, pero generalmente oscila alrededor de 24 horas. Los niveles sistem & aacute; Ticos Estables se obtienen al cabo de 7-14 d & iacute; come del inicio del tratamiento y la farmacocin & eacute; tica prolongados no se Modifica DURANTE tratamientos. Por tanto, no se puede determinar en definitiva la biodisponibilidad absoluta y parece senza cambiar en relaci & oacute; n con la Intensidad de la dosis o las condiciones de la dieta bajo los cuales se amministra XERENEX. Se concentraciones observan plasma & aacute; Ticas mayores en los Ancianos it comparaci & oacute; n Con Los sujetos m & aacute; s j & oacute; Venes. Sin embargo, en TODOS LOS dem & aacute; s casos se demuestra el mismo Incremento de la misma dosis. La elevaci & oacute; n de las concentraciones plasma & aacute; Ticas se Observa en los casos de da & ntilde; o renale y HEP & aacute; tico tombe, sin embargo, en todos los grupos especiales, Los m & aacute; rgenes observados se trasplantan extensamente Con Los sujetos normales. Estudios cl & iacute; Nicos han demostrado la eficiencia non s & oacute; Lo en depresi & oacute; n sindaco Sino Tambi & eacute; n en depresi & oacute; n con Rasgos de ansiedad, depresi & oacute; n tomba, depresi & oacute; n en el Anciano, la prevenci & oacute; n de recidivas y en la depresi & oacute; n resistente a otros antidepresivos. En la depresi & oacute; n que se acompa & ntilde; un de ansiedad, paroxetina demostr & oacute; sindaco eficacia que la Fluoxetina con un m & aacute; s r & aacute; pido inicio de ACCI & oacute; n. Comparado con imipramina, paroxetina demuestra un inicio de ACCI & oacute; n antidepresiva m & aacute; s r & aacute; pida con mucho mejor Perfil de tolerancia y con menos efectos secundarios. Debido a que la serotonina se le ha involucrado en la etiolog & iacute, una del p & aacute; nico, se realizaron Estudios cl & iacute; Nicos que han demostrado eficacia comparado con la clomipramina tanto un corto como un largo Plazo, pero con un m & aacute; s r & aacute; pido inicio de ACCI & oacute; NY con un mejor Perfil de Tolerancia. Los resultados de estos Estudios cl & iacute; Nicos tanto un corto como un largo plazo, en el tratamiento de los trastornos obsesivo compulsivo, muestran Que XERENEX es tan efectivo como la clomipramina, pero con mejor tolerabilidad debido a su mecanismo de ACCI & oacute; n m & aacute; s Selectivo. DOSIS Y VA DE administracin Dosis: Una sencilla dosis & uacute; Nica al d & iacute; un de 20 mg es recomendada, ya que la dosificaci & oacute; n ha demostrado ser la dosis & oacute; ptima para la mayor & iacute; un de los pacientes. En Caso necesario, & eacute; STA puede aumentarse con incrementos de hasta 10 mg a 50 mg diarios de acuerdo con la respuesta del paciente. Se recomienda que XERENEX se administré una vez al d & iacute, una por las Ma & ntilde; ANAS y con alimentos. La Tableta deber & aacute; deglutirse peccato masticar. Al igual que otros medicamentos antidepresivos, la dosis debe revisarse y ajustarse, si es necesario a las dos o tres semanas de iniciado el tratamiento y cuando se posteriormente juzgue cl & iacute; nicamente apropiado. Habitualmente la dosis de mantenimiento es igual a la dosis de inicio (20 mg diarios) para la mayor & iacute; un de los pacientes. Generalmente, se recomienda que el curso del tratamiento con un medicamento antidepresivo debe continuar por un Periodo suficiente que habitualmente es de varios meses. Al igual que para cualquier psicof & aacute; rmaco es aconsejable Disminuir el tratamiento gradualmente, ya que la eliminaci & oacute; n abrupta o repentina puede conducir un s & iacute; ntomas como alteraciones del Sue & ntilde; o, irritabilidad y v & eacute; rtigo. Trastorno obsesivo compulsivo: La dosis recomendada es de 40 mg diarios. Los pacientes deber & aacute; n con Comenzar 20 mg y la dosis PODR & iacute; un aumentarse 10 mg semanalmente de acuerdo a la respuesta del paciente, algunos pacientes requieren Una dosis m & aacute; xima diaria de 60 mg. Trastorno de p & aacute; nico: La dosis recomendada es de 40 mg diarios, Los pacientes deber & aacute; n con Comenzar 10 mg diarios y la dosis aumentara 10 mg semanalmente seg & uacute; n la respuesta del paciente, algunos pacientes requerir & aacute; n de una dosis m & aacute; xima diaria de 60 mg. En generale, existe la posibilidad de que los s & iacute; ntomas de p & aacute; nico empeoren al comienzo del tratamiento, de ah & iacute; que se recomienda Una dosis Inicial baja. Se recomienda tratar al paciente Durante un tiempo suficiente hasta asegurarse de que ya no padezca s & iacute; ntomas. Este Periodo puede durar varios meses para depresi & oacute; n, pudiendo ser m & aacute; s largo para los trastornos obsesivo compulsivos y los s & iacute; ntomas del p & aacute; nico. Ni & ntilde; os: No se recomienda el uso de paroxetina en ni & ntilde; os, ya que la Seguridad y eficacia no se ha establecido en esta poblaci & oacute; n. Ancianos: Puede presentarse Aumento en las concentraciones plasma & aacute; Ticas de XERENEX, pero el Margen de oacute concentraci &; n es simile al observado en sujetos m & aacute; s j & oacute; Venes. Pacientes con nefropat & iacute; AO hepatopat & iacute; A: En pacientes con alteraci & oacute; n tomba (depuraci & oacute; n de creatinina menor de 30 ml / Minuto) o alteraci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica gravi, se puede presentar un Aumento en las concentraciones plasma & aacute; Ticas de XERENEX, por lo que se recomienda reducir la dosis al extremo inferiore del Margen de dosificaci & oacute; n. Precauciones especiales: En enfermedades cardiovasculares, un beneficio Importanti es que XERENEX senza produrre cambios cl & iacute; nicamente significativos en la presi & oacute; n arteriosa, frecuencia cardiaca y el elettrocardiogramma (ECG). No obstante es necesario tomar las precauciones habituales en pacientes con cardioPAT & iacute; come. Epilepsia: Al igual que otros antidepresivos XERENEX debe utilizarse con precauci & oacute; n en pacientes con epilessia. Convulsiones: La incidencia globale de ataque convulsivos es menor al 0,1% en pacientes tratados con XERENEX, el medicamento debe interrumpirse si el paciente desarrolla ataques convulsivos. Terapia convulsiva (TEC): Existe poca experiencia cl & iacute; nica de la administraci & oacute; n concomitante de la paroxetina con TEC. Man & iacute; come: Al igual que con todos los antidepresivos, paroxetina debe utilizarse con precauci & oacute; n en pacientes con Antecedentes De Man & iacute; a. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta ACCIDENTALE Los datos de Sobredosis figlio limitados: Los S & iacute; ntomas de Sobredosis con paroxetina incluyen n & aacute; USEA, v & oacute; mito, temblor, pupilas dilatadas, sequedad de Boca e irritabilidad. No se han reportes descrito de anormalidades en el ECG, coma o convulsiones, despu & eacute; s de una Sobredosis di paroxetina; La recuperaci & oacute; n se presente & oacute; peccato incidentes m & eacute; discoteche interessanti. No se conoce un formica & iacute; Doto espec & iacute; Fico: El Tratamiento debe consistir en aquellas medidas Generales empleadas para el Manejo de Sobredosis con cualquier otro antidepresivo. Sin embargo, la absorci & oacute; n de paroxetina se puede bloquear Mediante la pronta oacute administraci &; n de carb & oacute; n activado, como lo prueba la ausencia de paroxetina en el plasma despu & eacute; s de una dosis & uacute; nica de 60 mg, seguida por una dosis de carb & oacute; n activado. Este puede, por lo tanto, tener un papel en el Manejo de casos de Sobredosis accidentale o intencional.

Agents tarivid - anti-batteriche, anti-infettivi , chinoloni , atc j01ma01 , atc j01ma02 , atc j01ma12

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Tarivid Soluzione (IV iniezione); Tavoletta; gocce oftalmiche Tarivid Indicazione Per il trattamento di infezioni (tratto respiratorio, del rene, della pelle, dei tessuti molli, UTI), uretrale e cervicale gonorrea. Tarivid Farmacologia Ofloxacin è un chinolone / fluorochinolone antibiotico. Ofloxacin è battericida e la sua modalità di azione dipende blocco della replicazione del DNA batterico da legarsi ad un enzima chiamato DNA girasi, che permette untwisting necessario per replicare un DNA a doppia elica in due. In particolare il farmaco ha 100 volte più elevata affinità per il DNA girasi batterica che per mammiferi. Ofloxacin è un antibiotico ad ampio spettro che è attivo contro entrambi i batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Tarivid Assorbimento La biodisponibilità di ofloxacina nella formulazione in compresse è di circa il 98% gli effetti collaterali e la tossicità Tarivid LD50 = 5450 mg / kg (per via orale nei topi) Tarivid Informazioni paziente INFORMAZIONI PAZIENTI I pazienti devono essere informati: - A bere liquidi liberamente; - Che gli integratori minerali, vitamine con ferro o minerali, calcio-. alluminio-, o antiacidi a base di magnesio, sucralfato o Videx, (Didanosina), compresse masticabili / tamponate o la polvere pediatrica per soluzione orale non deve essere presa entro il periodo di due ore prima o entro il periodo di due ore dopo l'assunzione di ofloxacina (Vedere interazioni farmacologiche); - Che ofloxacina può essere assunto indipendentemente dai pasti; - Che ofloxacina può provocare effetti avversi neurologici e che i pazienti dovrebbero sapere come reagiscono a Ofloxacin prima che operano un'automobile o macchinari o impegnarsi in attività che richiedono prontezza mentale e coordinamento (e g vertigini, stordimento..) - Di interrompere il trattamento e informare il proprio medico se l'esperienza del dolore, infiammazione, o la rottura di un tendine, e di riposare e astenersi da esercizio fino a quando la diagnosi di tendinite o rottura del tendine è stato escluso con sicurezza; - Che ofloxacina può essere associato a reazioni di ipersensibilità, anche dopo la prima dose, di interrompere il farmaco al primo segno di un rash cutaneo, orticaria o altre reazioni cutanee, un rapido battito cardiaco, difficoltà nella deglutizione o respirazione, ogni angioedema gonfiore suggerendo ( es gonfiore delle labbra, lingua, del viso, senso di oppressione della gola, raucedine), o qualsiasi altro sintomo di una reazione allergica - Per evitare la luce solare eccessiva o luce ultravioletta artificiale durante la ricezione di ofloxacina e di interrompere la terapia in caso di fototossicità (e g eruzione cutanea..); - Che se sono diabetici e in trattamento con insulina o un farmaco ipoglicemizzante orale, di interrompere Ofloxacin immediatamente se si verifica una reazione ipoglicemica e consultare un medico - Che le convulsioni sono stati riportati in pazienti che assumono chinoloni, tra cui ofloxacina, e di informare il proprio medico prima di assumere questo farmaco, se c'è una storia di questa condizione. Interessato Tarivid organismi batteri enterici e altri eubatteri

Indicazioni sevelamer - orale ( renagel , renvela ) side effects , medical uses , and drug interactions , sevelamero

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sevelamer - orale, Renagel, Renvela La visualizzazione e l'utilizzo delle informazioni sui farmaci in questo sito sono soggette ad esprimere condizioni di utilizzo. Continuando per visualizzare le informazioni della droga, l'utente accetta di rispettare tali termini di utilizzo. Nome generico: SEVELAMER - orale (SEH-VELL-uh-mer) Brand name (s): Renagel, Renvela USI: Sevelamer è usato per abbassare alta di fosforo nel sangue (fosfato) livelli in pazienti che sono in dialisi a causa di una grave malattia renale. La dialisi rimuove alcuni fosfati dal tuo sangue, ma è difficile da rimuovere sufficiente a mantenere i livelli di fosfato equilibrata. Diminuzione dei livelli di fosfato nel sangue possono aiutare a mantenere le ossa forti, prevenire l'accumulo pericoloso di minerali nel vostro corpo, e possibilmente diminuire il rischio di malattie cardiache e ictus, che può derivare da alti livelli di fosfato. Sevelamer funziona trattenendo fosfato dalla dieta in modo che possa passare fuori del corpo. MODO D'USO: Prendere questo farmaco per via orale, di solito 3 volte al giorno con i pasti o come indicato dal vostro medico. Ingoiare la compressa intera. Non schiacciare, masticare, o dividere la compressa. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute, eventuali altri farmaci che si prendono per abbassare i livelli di fosfato, e la vostra risposta a therapy. If si sta prendendo la forma di polvere di questo farmaco, controllare le indicazioni sulla confezione produttore per la corretta quantità di acqua da utilizzare per la la dose specifica. Mescolare bene il composto e bere la miscela entro 30 minuti. Se la polvere si deposita sul fondo del bicchiere, poi mescolare di nuovo a destra prima drinking. Use questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Ricordatevi di prenderlo dopo ogni pasto ogni giorno, o in base alla pianificazione dato a voi dal vostro doctor. Do Non assumere altri farmaci per via orale per 1 ora prima di prendere questo farmaco o per 3 ore dopo. Assunzione di altri farmaci durante quel tempo potrebbe diminuire l'efficacia degli altri farmaci. Consultare il proprio farmacista per ulteriori informazioni. Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Selezionata da dati incluso con il permesso e sotto copyright da prima banca dati, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati di licenza e non è destinato alla distribuzione, ad eccezione di quanto può essere autorizzato dai termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Hai bisogno di aiuto per identificare le pillole e farmaci?

Reskuin , reskuin

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Reskuin Reskuin - Informazioni generali Un agente fluorochinolone sintetico (fluorochinoloni) antibatterica che inibisce l'attività superavvolgimento della DNA girasi batterica, arrestare la replicazione del DNA. [PubChem] Farmacologia di Reskuin Reskuin, un antinfettivo fluorochinolone, è il otticamente attivo L-isomero di ofloxacina. Reskuin è utilizzato per trattare la congiuntivite batterica, sinusite, bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità e polmonite causata da ceppi resistenti alla penicillina di Streptococcus pneumoniae. pelle e pelle struttura infezioni, infezioni del tratto urinario complicate e pielonefrite acuta. Reskuin per i pazienti Durante il trattamento con ofloxacina paziente deve essere avvisato di: a bere liquidi liberamente; che gli integratori minerali, vitamine con ferro o minerali, calcio-, alluminio-, o antiacidi a base di magnesio, sucralfato o Videx, (Didanosina), compresse masticabili / tamponate o la polvere pediatrica per soluzione orale non deve essere assunta entro le due ore periodo prima o entro il periodo di due ore dopo l'assunzione di ofloxacina; che ofloxacina può essere assunto indipendentemente dai pasti; che ofloxacina può provocare effetti avversi neurologici e che i pazienti dovrebbero sapere come reagiscono a Ofloxacin prima che operano un'automobile o macchinari o impegnarsi in attività che richiedono prontezza mentale e coordinamento (e g vertigini stordimento...); di interrompere il trattamento e informare il proprio medico se l'esperienza del dolore, infiammazione, o la rottura di un tendine, e di riposare e astenersi da esercizio fino a quando la diagnosi di tendinite o rottura del tendine è stato escluso con sicurezza; che ofloxacina può essere associato con reazioni di ipersensibilità, anche dopo la prima dose, di interrompere il farmaco al primo segno di un rash cutaneo, orticaria o altre reazioni cutanee, un rapido battito cardiaco, difficoltà nella deglutizione o respirazione, ogni angioedema gonfiore suggerendo (ad esempio, gonfiore delle labbra, della lingua, del viso, senso di oppressione della gola, raucedine), o qualsiasi altro sintomo di una reazione allergica per evitare la luce solare eccessiva o luce ultravioletta artificiale durante la ricezione di ofloxacina e di interrompere la terapia in caso di fototossicità (e g eruzione cutanea..); che se sono diabetici e in trattamento con insulina o un farmaco ipoglicemizzante orale, di interrompere Ofloxacin immediatamente se si verifica una reazione ipoglicemica e consultare un medico; che le convulsioni sono stati riportati in pazienti che assumono chinoloni, compresi ofloxacina, e di informare il proprio medico prima di assumere questo farmaco, se c'è una storia di questa condizione. Reskuin Interazioni studi specifici di interazione tra farmaci non sono stati condotti con Levofloxacina. Tuttavia, la somministrazione sistemica di alcuni chinoloni ha dimostrato di elevare le concentrazioni plasmatiche di teofillina, interferire con il metabolismo della caffeina, e migliorare gli effetti della warfarin anticoagulante orale e suoi derivati, ed è stata associata ad aumenti transitori della creatinina sierica in pazienti ricevendo ciclosporina sistemica in concomitanza. Reskuin Controindicazioni soluzione levofloxacina è controindicato nei pazienti con una storia di ipersensibilità alla levofloxacina, ad altri chinoloni, o ad uno qualsiasi dei componenti di questo farmaco. Ulteriori informazioni su Reskuin Indicazione Reskuin: Per il trattamento della congiuntivite batterica causata da ceppi sensibili dei seguenti organismi: specie Corynebacterium, Staphylococus aureus. Staphylococcus epidermidis. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus (Gruppi C / F / G), Viridans gruppo streptococchi, Acinetobacter lwoffii. Haemophilus influenzae. Serratia marcescens. Meccanismo d'azione: inibisce Reskuin tipo batterico II topoisomerasi, topoisomerasi IV e girasi DNA. Reskuin, come altri fluorochinoloni, inibisce gli A subunità di DNA girasi, due subunità codificata dal gene gyrA. Ciò si traduce in filone rottura su un cromosoma batterico, superavvolgimento, e richiusura; replicazione del DNA e la trascrizione è inibita. Interazioni farmacologiche: Formazione di alluminio di complessi non assorbibili bismuto Formazione di non assorbibile Formazione complessi di calcio di complessi non assorbibili Ferro Formazione di non assorbibile complessi di magnesio ossido di Formazione di non assorbibile complessi di magnesio formazione di complessi non assorbibili Sucralfato Formazione di non complessi - absorbable zinco formazione di complessi non assorbibili Amiodarone aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Bepridil Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Bretylium Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Chlorpromazine Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Dihydroquinidine barbiturico aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie disopiramide aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Eritromicina Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Flufenazina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie iosamicina Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie mesoridazina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Methotrimeprazine aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Perphenazine Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Proclorperazina Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Chinidina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie propiomazina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie promazine aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie prometazina Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie procainamide il chinoloni aumenta l'effetto di procainamide Chinidina barbiturico Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Quinupristin Questa combinazione presenta un aumento del rischio di tossicità Sotalolo aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie tietilperazina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie tioridazina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Trifluoperazine aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Triflupromazine aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie warfarin la chinoloni aumenta l'effetto anticoagulante acenocumarolo il chinolonici aumenta l'effetto anticoagulante Dicumarolo il chinoloni aumenta l'effetto anticoagulante anisindione il chinoloni aumenta l'effetto anticoagulante Interazioni alimentari: Prendere indipendentemente dai pasti. Prendere con acqua, bere lliberally. Prendendo questo prodotto con succo d'arancia può portare a livelli plasmatici di chinoloni ridotti. Nome Generico: levofloxacina Sinonimi: L-Ofloxacin Drug Categoria: agenti antibatterici; chinoloni; Anti-infettivi agenti, Urinary Tipo di droga: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti Levofloxacina: Cravit; Cravit oftalmica; Elequine; Floxel; Iquix; Leroxacin; Lesacin; Levaquin; Levokacin; Levox; Levoxacin; Mosardal; Nofaxin; Quixin; Reskuin; Tavanic; Volequin; Assorbimento: L'assorbimento di ofloxacina dopo dosi singole o multiple di 200 a 400 mg è prevedibile, e la quantità di farmaco assorbita aumenta proporzionalmente con la dose. Tossicità (overdose): Gli effetti collaterali includono disorientamento, vertigini. sonnolenza, vampate di calore e di freddo, nausea, slurring di parola, gonfiore e intorpidimento delle proteine ​​faccia Binding: 24-38% (alle proteine ​​plasmatiche) biotrasformazione: Non disponibile Half Life: 6-8 ore Forme di dosaggio di Reskuin: soluzione endovenosa Tablet Oral chimica IUPAC: (-) - (S) -9-fluoro-2,3-diidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7-oxo-7Hpyrido [1,2,3 - de] -1,4 benzossazina-6-carbossilico hemihydrate acido Formula chimica: C18H20FN3O4 levofloxacina su Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Levofloxacin organismi interessato: batteri enterici e altri eubatteri

Zidovudina ( orale) medical facts da , zidovudina

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zidovudina Zidovudina è un farmaco antivirale che impedisce virus dell'immunodeficienza umana (HIV) la moltiplicazione nel corpo. Zidovudina è usato per trattare l'HIV, il virus che può causare sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). La zidovudina è dato anche durante la gravidanza per evitare che una donna affetta da HIV di passare il virus al suo bambino. Zidovudina non è una cura per l'HIV o l'AIDS. Zidovudina può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere zidovudina? Non utilizzare il farmaco se avete mai avuto una grave reazione allergica a qualsiasi medicinale che contiene zidovudina. Questo farmaco può causare una condizione grave chiamata acidosi lattica. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno sintomi anche lievi, come: dolori muscolari o debolezza, sensazione di intorpidimento o freddo tra le braccia e le gambe, la respirazione problemi, mal di stomaco, nausea con vomito, battito cardiaco veloce o irregolare, vertigini, o sensazione molto debole o stanco. La zidovudina può anche causare effetti gravi o pericolose per la vita sui vostri muscoli o il fegato. Chiamate il vostro medico se si hanno: dolori allo stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, o ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Non prendere Retrovir con qualsiasi altro medicinale contenente zidovudina o stavudina. Cosa devo discutere con il mio medico prima di prendere zidovudina? Non prendere zidovudina se avete mai avuto una reazione allergica ad Retrovir o qualsiasi medicinale che contiene zidovudina, compresi Combivir o Trizivir. Non prendere Retrovir con qualsiasi altro medicinale contenente zidovudina o stavudina, tra cui: Combivir, Trizivir, o Zerit. Alcune persone che assumono zidovudina sviluppano una condizione grave chiamata acidosi lattica. Questo può essere più probabile nelle donne, nelle persone che sono in sovrappeso o che hanno malattie del fegato, e nelle persone che hanno preso l'HIV / AIDS farmaci per un lungo periodo di tempo. Parlate con il vostro medico circa il rischio. La zidovudina può anche causare effetti gravi o pericolose per la vita sul vostro fegato. Informi il medico se si hanno malattie epatiche, in particolare l'epatite C. Per assicurarsi zidovudina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: soppressione del midollo osseo; una storia di sanguinamento o una malattia delle cellule del sangue; o se si beve grandi quantità di alcool. Non è noto se la zidovudina sarà danneggiare il feto. HIV può essere trasmesso al bambino se non sono adeguatamente trattati durante la gravidanza. Prendete tutti i farmaci anti-HIV come diretto per controllare l'infezione. In caso di gravidanza, il vostro nome può essere elencato su un registro delle gravidanze. Questo è quello di monitorare l'esito della gravidanza e per valutare gli effetti della zidovudina sul bambino. Le donne affette da HIV o l'AIDS non devono allattare al seno un bambino. Anche se il vostro bambino è nato senza l'HIV, il virus può essere trasmesso al bambino nel latte materno. Come devo prendere zidovudina? Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Non utilizzare il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Zidovudina può essere assunto con o senza cibo. Se un bambino sta usando il farmaco, informi il medico se il bambino ha tutti i cambiamenti di peso. dosi di zidovudina sono basate sul peso nei bambini, ed eventuali cambiamenti possono influenzare la dose del vostro bambino. Zidovudina può abbassare le cellule del sangue che aiutano a combattere le infezioni e aiutare il sangue a coagulare. Questo può rendere più facile per voi a sanguinare da un infortunio o si ammalano di stare con gli altri che sono malati. Il tuo sangue può avere bisogno di essere testati spesso. HIV / AIDS è di solito trattati con una combinazione di farmaci. Utilizzare tutti i farmaci come indicato dal vostro medico. Leggi la guida di medicinali o le istruzioni del paziente fornite con ogni farmaco. Non modificare le dosi o programma di farmaci senza il consiglio del medico. Ogni persona con HIV o AIDS deve rimanere sotto la cura di un medico. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di zidovudina? Evitare di bere alcolici. Si può aumentare il rischio di danni al fegato o di acidosi lattica. L'assunzione di questo farmaco non ti impedirà di trasmettere l'HIV ad altre persone. Non hai rasoi sessuali non protetti o condividere o spazzolini da denti. Parlate con il vostro medico di modi sicuri per prevenire la trasmissione di HIV durante il sesso. La condivisione di aghi di droga o la medicina non è mai sicuro, anche per una persona sana. effetti collaterali Zidovudina Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. I primi sintomi di acidosi lattica possono peggiorare nel tempo e questa condizione può essere fatale. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno sintomi anche lievi: dolore o debolezza muscolare, sensazione di intorpidimento o freddo tra le braccia e le gambe, la respirazione problemi, mal di stomaco, nausea con vomito, battito cardiaco veloce o irregolare, vertigini, o sensazione molto debole o stanco . Chiamate il vostro medico se si dispone di: basso numero di globuli bianchi - febbre, gengive gonfie, piaghe della bocca dolorose, dolore durante la deglutizione, piaghe della pelle, sintomi di raffreddore o influenza, tosse, problemi di respirazione; cellule basse rossi (anemia) - pelle pallida, sensazione di testa leggera o di breve respiro, tachicardia, difficoltà di concentrazione; o problemi al fegato - nausea, mal di stomaco superiore, prurito, stanchezza, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi). Zidovudina può aumentare il rischio di alcuni tipi di infezioni o malattie autoimmuni, cambiando il modo in cui il sistema immunitario funziona. I sintomi possono verificarsi settimane o mesi dopo l'avvio del trattamento con zidovudina. Informi il medico se si hanno: i segni di una nuova infezione - febbre, sudorazione notturna, ingrossamento delle ghiandole linfatiche, ulcere della bocca, diarrea, mal di stomaco, perdita di peso; dolore al torace (soprattutto quando si respira), tosse secca, dispnea, sensazione di fiato corto; herpes labiale, herpes sul genitale o anale; tachicardia, sensazione di ansia o irritabile, debolezza o sensazione pungente, problemi di equilibrio o movimento degli occhi; difficoltà a parlare o deglutire, grave mal di schiena, la perdita di controllo della vescica o dell'intestino; o gonfiore al collo o alla gola (tiroide ingrandita), cambiamenti mestruali, impotenza, perdita di interesse per il sesso. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: febbre, sensazione di malessere generale; nausea, vomito, perdita di appetito; o cambiamenti nella forma o la posizione del grasso corporeo (soprattutto nelle braccia, gambe, viso, collo, seno, e la vita). Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Zidovudina informazioni sul dosaggio Dose per adulti usuale per l'infezione da HIV: Orale: 300 mg per via orale ogni 12 ore o 200 mg per via orale ogni 8 ore IV: 1 mg / kg IV (infuso di 1 ora) ogni 4 ore tutto il giorno, per una dose totale giornaliera di 5 a 6 mg / kg Durata: La terapia deve essere continuata per tutto il tempo il paziente tollera, o fino a quando il paziente è passato a un altro agente antiretrovirale. Solito Adulti Dose per la riduzione della trasmissione dell'HIV perinatale: dosaggio materna: 100 mg per via orale 5 volte al giorno, fino all'inizio del lavoro; tuttavia, la maggior parte delle autorità avrebbero anche prendere in considerazione i dosaggi orali standard di 300 mg ogni 12 ore o 200 mg ogni 8 ore Durante il travaglio e consegna: 2 mg / kg IV (infuso di 1 ora) seguito da una infusione endovenosa continua di 1 mg / kg / ora fino serraggio del cordone ombelicale La terapia deve iniziare a 14-34 settimane di gestazione. I neonati dovrebbero essere trattati per 6 settimane. Nonostante l'uso di questo regime, la trasmissione agli infanti può ancora verificarsi in alcuni casi. Dose per adulti usuale per l'esposizione non professionale: (Non approvato dalla FDA) Centers for Disease Control and Prevention (CDC) raccomandazioni: 300 mg per via orale ogni 12 ore o 200 mg per via orale ogni 8 ore, in combinazione con (efavirenz o lopinavir-ritonavir) più (lamivudina o emtricitabina) Durata: 28 giorni La profilassi deve essere iniziato al più presto possibile, entro 72 ore di esposizione. Dose per adulti al solito per l'esposizione professionale: (Non approvato dalla FDA) CDC raccomandazioni: regime di base preferita per l'HIV profilassi post-esposizione: 300 mg per via orale ogni 12 ore o 200 mg per via orale ogni 8 ore, in combinazione con lamivudina o emtricitabina Durata: Generalmente 28 giorni; tuttavia, la durata esatta della terapia può variare in base sul protocollo dell'istituzione. La profilassi deve essere iniziato immediatamente, preferibilmente entro ore dopo l'esposizione. Solita dose pediatrica per l'infezione da HIV: 4 settimane a meno di 18 anni: orali: in base al peso corporeo: 4 a meno di 9 kg: 12 mg / kg per via orale due volte al giorno o 8 mg / kg per via orale 3 volte al giorno 9 a meno di 30 kg: 9 mg / kg per via orale due volte al giorno o 6 mg / kg per via orale 3 volte al giorno a 30 kg o più: 300 mg per via orale due volte al giorno o 200 mg per via orale 3 volte al giorno Sulla base di superficie corporea: 240 mg / m2 (massimo: 300 mg / dose) per via orale due volte al giorno o 160 mg / m2 (massimo: 200 mg / dose) per via orale 3 volte al giorno Il dosaggio in peso corporeo può non essere la stessa della dose calcolata secondo la superficie corporea in alcuni casi. Pannello in terapia antiretrovirale e la gestione medica di raccomandazioni per bambini con infezione da HIV: neonati prematuri (meno di 35 settimane di gestazione): Orale: 2 mg / kg per via orale ogni 12 ore IV: 1,5 mg / kg IV (infusa in 30 minuti) ogni 12 ore frequenza di dosaggio dovrebbe aumentare a ogni 8 ore a 4 settimane di età nei neonati di meno di 30 settimane di gestazione e alla nascita a 2 settimane di vita nei neonati da 30 a meno di 35 settimane di gestazione alla nascita. neonati e bambini con meno di 6 settimane a termine Orale: 2 mg / kg per via orale ogni 6 ore IV: 1,5 mg / kg IV (infuso più di 30 minuti) ogni 6 ore 6 settimane a meno di 18 anni: orale: Sulla base del peso corporeo: 4 a meno di 9 kg: 12 mg / kg per via orale due volte al giorno 9 a meno di 30 kg: 9 mg / kg per via orale due volte al giorno a 30 kg o più: 300 mg per via orale due volte al giorno Sulla base di superficie corporea: da 180 a 240 mg / m2 per via orale ogni 12 ore o 160 mg / m2 per via orale ogni 8 ore Solito pediatrico Dose per la riduzione della trasmissione dell'HIV perinatale: Neonati: Orale: 2 mg / kg per via orale ogni 6 ore IV: 1,5 mg / kg IV (infuso oltre 30 minuti ogni 6 ore) dosaggio neonatale dovrebbe iniziare entro 12 ore dopo la nascita e continuare attraverso 6 settimane di età. IV zidovudina può essere somministrato ai neonati non sono in grado di ricevere somministrazione orale. Pannello in terapia antiretrovirale e la gestione medica di raccomandazioni per bambini con infezione da HIV: neonati (meno di 35 settimane di gestazione alla nascita): Orale: 2 mg / kg per via orale ogni 12 ore IV: 1,5 mg / kg IV (infuso più di 30 minuti) ogni 12 ore frequenza di dosaggio dovrebbe aumentare a ogni 8 ore a 4 settimane di età nei neonati di meno di 30 settimane di gestazione e alla nascita a 2 settimane di vita nei neonati da 30 a meno di 35 settimane di gestazione alla nascita. neonati e nei bambini a termine meno di 6 settimane (nato a 35 settimane di gestazione o superiore): Orale: 4 mg / kg per via orale due volte al giorno IV: 1,5 mg / kg IV (infusa in 30 minuti) ogni 6 ore Zidovudina deve essere iniziato al più presto dopo la nascita tempo possibile, preferibilmente entro 6 a 12 ore dalla consegna, e dovrebbe continuare per 6 settimane di età. IV zidovudina può essere somministrato ai neonati non sono in grado di tollerare gli agenti orali. Oltre a 6 settimane di terapia con zidovudina, 3 dosi di nevirapina possono essere date nella prima settimana di vita di bambini nati da donne con infezione da HIV che non hanno ricevuto la terapia antiretrovirale pre-parto. Il regime neonatale (zidovudina orale più nevirapina) deve essere iniziato al più presto possibile dopo la nascita. Quali altri farmaci possono incidere zidovudina? Informi il medico su tutti i farmaci attuali e qualsiasi si avvia o interrompere l'uso, in particolare: interferone alfa (Intron, Infergen); ribavirina (Copegus, Moderiba, Rebetol, Ribasphere, RibaTab); o farmaci che indeboliscono il sistema immunitario come la medicina del cancro, steroidi e farmaci per prevenire il rigetto d'organo trapianto. Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con zidovudina, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su zidovudina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su zidovudina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2012 Cerner multum, Inc. Versione: 10.01. Data di revisione: 2016/03/10, 03:28:40. lo status di farmaco

Tomit huynh , tomit

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